Laboranalyse: Nachweis von Pseudomonas aeruginosa
Absolute Quantifizierung von Pseudomonas aeruginosa in einer Wasserprobe. Die Quantifizierung erfolgt in Kolonie-bildenden Einheiten (KBE) pro analysiertes Volumen (normalerweise 100 ml). Absolute Quantifizierung bedeutet, dass jede gewachsene Kolonie untersucht wird. Begleitflora, die bei anderen Verfahren Schwierigkeiten verursacht, verfälscht das Ergebnis nicht.
Die Ergebnisse erhalten Sie bereits am 2. Werktag nach Probeneingang.
Qualitativer oder quantitativer Nachweis?
Absoluter quantitativer Nachweis
Wie erfolgt die Analyse?
Ihre Wasserprobe wird filtriert und anschließend auf einem Nährmedium inkubiert. Die gewachsenen Mikrokolonien werden direkt auf der Membran mittels spezifischer Gensonden analysiert.
Welche Anforderungen bestehen an die einzuschickende Probe?
- Wasserproben: mind. 100 ml
- Biofilm: Bitte fordern Sie unser Probenahmeprotokoll für Biofilmproben an.
Wenn Sie die Analyse in Ihrem Labor vor Ort durchführen möchten, empfehlen wir unser Testkit:
Ihre Vorteile
Die VIT® Technologie ermöglicht den gezielten Nachweis einzelner Mikroorganismen auf Populations-, Genus- oder Speziesebene. Durch den Einsatz hochspezifischer, rRNA-basierter Gensonden wird eine eindeutige Identifizierung des Zielorganismus direkt in der Probe gewährleistet.
Die VIT® Gensonden hybridisieren nur mit intakten, metabolisch aktiven Zellen, da nur diese über ausreichende Mengen ribosomaler RNA verfügen. So werden ausschließlich lebende Pseudomonas aeruginosa nachgewiesen, während tote oder inaktive Zellen ausgeschlossen bleiben.
Der komplette Nachweis ist in nur 3–5 Stunden abgeschlossen – ein entscheidender Vorteil gegenüber kultivierungsbasierten Verfahren, die durch Anreicherung, Inkubation und Auswertung mehrere Tage in Anspruch nehmen. Die VIT® Technologie ermöglicht dadurch deutlich schnellere Entscheidungen in Qualitätssicherung, Prozesskontrolle und Freigabe.
Die VIT® Technologie basiert auf über 25 Jahren Erfahrung in der Entwicklung spezifischer, fluoreszenzmarkierter Gensonden für die mikrobiologische Analytik. Sie zeichnet sich durch hohe Spezifität, Reproduzierbarkeit und Resistenz gegenüber störenden Matrices aus.
Ein besonderer Vorteil: Da die Methode direkt auf rRNA basiert und keine enzymatischen Amplifikationsschritte erfordert, ist sie unempfindlich gegenüber Inhibitoren. Falsch-positive Ergebnisse, wie sie bei PCR-basierten Testkits - insbesondere in komplexen Matrices - auftreten können, sind somit ausgeschlossen.